Синдром Каллмана – причины, симптомы, диагностика, лечение
Синдром Каллмана (также известный как гипогонадотропный гипогонадизм с аносмией) – это эндокринное генетическое заболевание, при котором возникает вторичная недостаточность яичников или яичек, приводящая к нарушениям спонтанного полового созревания, а также к нарушению или полной потере обоняния. Невылеченная задержка полового созревания приводит к отрастанию половых признаков и бесплодию.
